治験への参加についてご質問がありますか?よくある質問をいくつか挙げてみます。
治験は、科学者や医師が、医療戦略、医療機器、治療法が人での使用において安全で有効であるかどうかを調べることに役立ちます。どのような治療法でも、承認されて一般に使用されるようになるためには、臨床研究のいくつかの段階を踏まなければなりません。
治験への登録の前に、同意説明文書（ICF）に署名していただかなければなりません。同意説明文書には、治験の目的、期間、利益とリスク、あなたが受ける検査や処置などについての情報が書かれています。
治験に参加される場合、通常、定期的に来院し、治験薬を服用していただくか、治験薬の投与を受けていただき、あなたの健康状態を観察するための検査や手順を受けていただきます。あなたのかかりつけ医の診察を継続することはできますが、あなたが治験に参加していることをかかりつけ医にお知らせください。
PREVAIL 試験で予定されている内容の詳細については、治験の概要のページをご覧ください。
コロナ禍は、今なおさまざまな点で治験に影響を与えています。詳細については、弊社のコロナ禍と治験のページをご覧ください。
