Ensayo Cardiovascular | Acerca de los estudios clínicos

¿Tiene preguntas sobre la participación en un estudio clínico? Abajo le mostramos algunas de preguntas frecuentes.

¿Qué son los estudios de investigación clínica?

Los estudios de investigación clínica ayudan a que los científicos y los médicos evalúen si una estrategia médica, dispositivo o terapia son seguros y eficaces en las personas. Antes de que cualquier tratamiento se pueda aprobar y esté a la venta para el público, debe pasar por varias fases de investigación clínica.

¿Qué es el consentimiento informado?

Debe firmar un formulario de consentimiento informado (FCI) antes de inscribirse en un estudio clínico. El FCI contiene información escrita sobre el estudio, lo que incluye sus objetivos, cuánto durará, beneficios y riesgos, y las pruebas y procedimientos que recibirá.

¿Qué implica participar en un estudio?

La participación en los estudios normalmente implica ir con regularidad a una clínica, tomar o recibir un medicamento en investigación y someterse a pruebas y procedimientos para vigilar su salud. Aunque todavía puede seguir viendo a su médico de cabecera, debe hacerle saber que está participando en un estudio.

Obtenga más información sobre qué debe esperar que ocurra en el estudio PREVAIL visitando la página Resumen general del estudio.

¿Cómo se realizan los estudios clínicos durante la pandemia de la COVID-19?

La pandemia de la COVID-19 sigue afectando de diversas maneras a los estudios clínicos. Consulte más información, en nuestra página La COVID-19 y los estudios clínicos.